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Vicks MediNait Sciroppo 90 ml

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Vicks MediNait Sciroppo 90 ml
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  • Numero articolo
    024449050
  • Formato
    Sciroppo
  • Marchio
    Vicks
  • Produttore
    Procter & Gamble Italia S.r.l.

Dettagli prodotto & informazioni obbligatorie

Per il trattamento dei sintomi dell'influenza e del raffreddore

Chiedere consiglio al medico prima dell’uso se ha tosse che si verifica con catarro eccessivo (muco) o tosse persistente, come quella che si manifesta con fumo, asma, o enfisema. Dosi elevate o prolungate di paracetamolo, presente nel prodotto, possono provocare un’epatopatia ad alto rischio ed alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. Il paracetamolo va utilizzato con cautela in soggetti con insufficienza renale o epatica, inclusi quelli con epatopatia non cirrotica alcolica. I pericoli di sovradosaggio sono maggiori in quei soggetti con epatopatia alcolica. 

Non usare con nessun altro prodotto contenente paracetamolo. È sconsigliato l’uso del prodotto se il paziente è in trattamento con antinfiammatori. Nel corso di terapia con anticoagulanti orali le dosi vanno ridotte. Nei rari casi di comparsa di reazioni allergiche la somministrazione va sospesa. Particolare cautela occorre nel determinare la dose nei soggetti anziani, in considerazione della loro maggiore sensibilità verso gli antistaminici. L’uso degli antistaminici contemporaneamente a certi antibiotici ototossici può mascherare i primi segni di ototossicità, la quale può rivelarsi solo quando il danno è irreversibile. 

Il prodotto va somministrato con cautela nei pazienti con malattie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo. Occorre cautela nei pazienti con una storia di ipertensione e/o insufficienza cardiaca poiché, in associazione alla terapia con FANS, sono state riportate ritenzione idrica ed edema. Possono verificarsi effetti additivi con alcool, ipnotici, sedativi o tranquillanti che pertanto non vanno assunti contemporaneamente. 

L’uso di Vicks Medinait deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX–2. Il destrometorfano è metabolizzato dal citocromo epatico P450 2D6. L’attività di questo enzima è geneticamente determinata. Circa il 10% della popolazione metabolizza lentamente il CYP2D6. In metabolizzatori lenti e pazienti con uso concomitante di inibitori del CYP2D6 possono manifestarsi effetti esagerati e/o prolungati del destrometorfano. È necessario pertanto prestare attenzione in pazienti metabolizzatori lenti del CYP2D6 o che utilizzano inibitori del CYP2D6. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile che occorre per controllare i sintomi. 

Anziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali. 

Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione, il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. 

L’uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dose di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali. Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’aspirina. #

Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono il prodotto il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate. 

Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens–Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l’uso dei FANS. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle prime fasi del trattamento. Vicks Medinait deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. 

Non usare il prodotto durante la gravidanza e l'allattamento. Inoltre, i bambini sotto i 12 anni sono con questo prodotto non può essere trattato.

Principi attivi & eccipienti

Principi attivi

  • 45 mg DESTROMETORFANO BROMIDRATO
  • 22.50 mg DOXILAMINA SUCCINATO
  • 1800 mg PARACETAMOLO

Ulteriori informazioni sul prodotto

Indicazioni:
Vicks MediNait si usa nel trattamento dei sintomi del raffreddore e dell’influenza.

Vicks MediNait favorisce il riposo notturno e allevia i 7 sintomi dell’influenza in 1 dose per favorire il riposo notturno e aiuta a a essere pronto e attivo per affrontare la giornata seguente.

I 7 sintomi dell'influenza sono:

  • Febbre
  • Dolori
  • Naso che cola
  • Starnuti
  • Mal di testa
  • Mal di gola
  • Tosse

Vicks MediNait contiene:

  • Destrometorfano bromidrato: calma i sintomi della tosse
  • Dossilamina succinato: agisce su alcuni sintomi del raffreddore, come il naso che cola e gli starnuti
  • Paracetamolo: una sostanza con azione antidolorifica e antipiretica, in grado di abbassare la febbre

 

Modo d’uso:
Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: La dose raccomandata è di 30 ml (un bicchierino dosatore, pari a 2 cucchiai da tavola), 1 volta al giorno, per non più di 3 giorni.

Servirsi del bicchierino dosatore incluso nella confezione, riempiendolo fino al livello indicato. Dopo l’uso il bicchierino va sciacquato con acqua.

Il medicinale deve essere assunto a stomaco pieno, la sera prima di coricarsi per favorire il riposo notturno.

Un'eventuale variazione della colorazione dello sciroppo non altera la qualità del prodotto.

Non superi le dosi consigliate: in particolare se è una persona anziana deve attenersi scrupolosamente alla dose minima sopraindicata.

Principi attivi:
100 ml di sciroppo contengono: Destrometorfano bromidrato 0,05 g, Dossilamina succinato 0,0250 g, Paracetamolo 2 g.

Eccipienti:
Glicole propilenico, Sodio citrato, Acido citrico monoidrato, Sodio benzoato, Macrogol, saccarosio, Glicerolo, Anetolo, Giallo chinolina (E 104), Blu brillante FCF (E 133), Acqua depurata



 



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